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Phänotypische Expressivität der maxillären Hypoplasie beim Apert-Syndrom unter Einbeziehung der FGFR2-Mutation

Online Katalog der Universitätsbibliothek der LMU München (1/1)

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Phänotypische Expressivität der maxillären Hypoplasie beim Apert-Syndrom unter Einbeziehung der FGFR2-Mutation

Autor: Meyer-Marcotty, Philipp
Ort, Verlag, Jahr: , , 2004
Umfang: 77 S.

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Autor:Meyer-Marcotty, Philipp
Titel:Phänotypische Expressivität der maxillären Hypoplasie beim Apert-Syndrom unter Einbeziehung der FGFR2-Mutation
Von:vorgelegt von Philipp Meyer-Marcotty
Jahr:2004
Umfang:77 S.
Illustrationsangabe:Ill., graph. Darst.
Hochschulschrift :München, Univ., Diss., 2004
BV-Nummer:BV019584050