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Molekulargenetische Untersuchung bei inkompletter kongenitaler stationärer Nachtblindheit (CSNB2)

Online Katalog der Universitätsbibliothek der LMU München (1/1)

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Molekulargenetische Untersuchung bei inkompletter kongenitaler stationärer Nachtblindheit (CSNB2)

Autor: Wutz, Krisztina
Ort, Verlag, Jahr: , , 2002
Umfang: VI, 134 S.

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Autor:Wutz, Krisztina
Titel:Molekulargenetische Untersuchung bei inkompletter kongenitaler stationärer Nachtblindheit (CSNB2)
Von:vorgelegt von Krisztina Wutz
Jahr:2002
Umfang:VI, 134 S.
Illustrationsangabe:Ill., graph. Darst. : 21 cm
Anmerkungen:München, Univ., Med. Fak., Diss., 2002
BV-Nummer:BV016553778